O Novo Arranjo de Pesquisa e Inovação em Saúde Pública de Precisão (NAPI-SPP) tem como meta sequenciar e estudar o genoma completo de pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS(, no Paraná, aplicando os princípios da Saúde Pública de Precisão.
A iniciativa amplia o conhecimento sobre as bases genéticas de doenças na população paranaense, aprimorando diagnósticos e avaliando a incorporação dessas informações à prática clínica. Serão realizados 2.328 sequenciamentos completos (WGS) de pacientes de oito hospitais do estado, nos eixos: neonatos em UTIs, doenças raras, ataxias cerebelares recessivas e transplante de medula óssea.
O projeto posiciona o Paraná na vanguarda da genômica clínica no Brasil, estimulando domínio tecnológico, formação de especialistas e redes colaborativas, consolidando um ecossistema de excelência para a medicina de precisão no SUS.
